제약 바이오 업무를 위한
AI 운영 플랫폼
개발 단계부터 시판 후 변경 관리까지, 의약품 전주기의 모든 정보를 한곳에서 관리하세요. 여러 팀에 흩어진 문서와 근거 자료를 연결해 프로그램 전체 현황을 한눈에 파악할 수 있습니다.
파편화된 산출물 통합 관리
프로토콜, 제출자료, 연구 결과, CMC 변경 사항, 규제기관 이행사항을 한곳에서 관리하세요. 변경이 발생하면 관련 팀은 영향 범위와 수정이 필요한 항목, 후속 조치를 즉시 확인할 수 있습니다.
프로그램 단위 반복 업무 자동화
경쟁사 분석, 규제 비교, TPP, 안전성 신호 보고서까지. 프로그램 전반에 걸친 반복 업무를 자동화하세요. 모든 결과물은 출처와 함께 체계적으로 정리되어, 즉시 검토하고 실무에 활용할 수 있습니다.
